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中药品种保护条例新上映_中药品种保护条例征求意见稿(2024年11月抢先看)

内容来源：奇优电影院所属栏目：导读更新日期：2024-11-26

中药品种保护条例

𐟌🧉‡仔癀：中药界的璀璨明珠𐟒Ž 片仔癀，这颗来自福建漳州的中药瑰宝，自1992年中国颁布《中药品种保护条例》以来，就以其卓越的疗效和独特的成分，成为了国家一级保护的中药品种之一。𐟌𑥜褸œ南亚地区，它更是享有盛名，被誉为中药界的璀璨明珠。片仔癀的主要成分包括珍贵的牛黄、麝香、蛇胆和田七等药材。𐟌🨿™些成分共同赋予了片仔癀消肿止痛、活血化瘀、清热解毒的神奇功效。一片即退癀，疗效显著，因此得名“片仔癀”。𐟌Ÿ 对于“片仔癀是智商税吗？”的疑问，我们可以肯定地说，片仔癀的疗效并非夸大其词，而是有着实实在在的依据。𐟔它不仅是中药界的珍品，更是无数患者心中的健康守护者。在选择中药时，不妨考虑一下片仔癀，它或许能给你带来意想不到的惊喜！𐟒–

中国十大医疗器械设备生产厂家以下是国内十大医疗器械设备生产厂家，涵盖了医疗器械、化学制药、疫苗研发、中药、创新药等多个领域： 𐟥‡ 迈瑞医疗迈瑞医疗成立于1991年，总部位于深圳，是国内高端医疗设备研发制造企业。公司的医疗设备涵盖生命信息与支持、体外诊断、医学影像等领域，业务遍及全球190多个国家和地区。 𐟥ˆ 恒瑞医药恒瑞医药成立于1970年，总部在江苏连云港，是国内化学制药龙头企业。公司专注于医药创新和高品质药品研发，抗肿瘤药研发实力突出。恒瑞医药被国家队证金公司重仓持有，为第六大股东。 𐟥‰ 片仔癀片仔癀是国家一级中药保护品种，其处方、工艺均属国家绝密级秘密。片仔癀是全球实力最强的中药企业之一，也是被国家队证金公司重仓持有的企业之一，为第五大股东。 𐟏… 爱尔眼科爱尔眼科成立于2003年，是全球承接眼科手术最多的企业之一。公司业务覆盖眼科疾病的预防、诊断、治疗及手术等。 𐟎– 智飞生物智飞生物位于重庆市，是国内疫苗龙头企业。公司注重产品的研发和创新，主营产品包含预防流脑、肺炎、宫颈癌、轮状病毒等疫苗产品。前十大股东中，私募基金重仓持有。 𐟏† 华东医药华东医药总部位于浙江省，是一家集研发、生产、经销为一体的综合性制药企业。公司近年来持续加大了创新药研发管线布局，深根内分泌、肿瘤、自身免疫等领域。华东医药被国家队证金和社保基金重仓持有。 𐟏… 泰格医药泰格医药位于浙江省，是CRO企业龙头，知名的医疗研发外包企业，市值超过500亿元。 𐟎– 长春高新长春高新是一家国有企业，主打产品有生长激素系列，疫苗方面包含水痘、狂犬病等。 𐟏† 鱼跃医疗鱼跃医疗是一家制氧机生产厂商，是国内基础医疗器械生产的龙头企业，位于江苏省，市值为370亿元。公司拥有鱼跃、洁芙柔、华佗、金钟、六六视觉等多个品牌。 𐟎– 华兰生物华兰生物是流感疫苗龙头企业，主要从事血液制品、菌疫苗的研发和销售，市值为322亿元。华兰生物也是被国家队证金公司重仓持有的企业之一。

𐟒Š药品宣传海报精选集𐟓œ 𐟎蠥Œ金连合剂彩页设计展示 𐟎芰ŸŒ🠥륯𛥏䧔褻Š，双金连合剂，河南太龙药业股份有限公司出品。 𐟏† 国家中药保护品种，国家重点新产品，全国独家品种。 𐟔젤𘴥𚊢…⦜Ÿ试验证明，退热总有效率高达86.44%，抗病毒起效快，效果优于利巴韦林颗粒。 𐟌᯸ 止痛快，效果强，上呼吸道疼痛口服五分钟起效，同时具有抗病毒抗感染效果。 𐟒Š 一款新型退热抗病毒抗菌中药合剂，抗菌抗病毒、退热效果、抑制上呼吸道疼痛、止咳效果优于老的清热解毒治疗风热症状产品。 𐟒‰ 宜淼舒脾氨肽口服冻干粉宣传海报 𐟒‰ 𐟛᯸ 双向免疫调节，全龄适用，安全便捷。 𐟓š 精选原料，新鲜猪脾脏提取，多肽类成分含量5mg。 𐟔’ 食品级产品安全性更高，无不良不适反应。 𐟑𖠥…襹𔩾„段人群适用，免疫失调导致的各类状况均可适用。 𐟌🠦䩥–𗤸䥖𗤺𚥹𒦉𐧴 1b(复合)，外观专利号：Z20429363，专利受理号：202011801723。 𐟓š 精选药品宣传海报集锦，为您展示药品的独特优势和临床效果。

药事管理中的时间节点全解析在《药事管理与法规》中，有几个关键的时间节点需要牢记。以下是详细的总结： 𐟌🠤𘭨露€级保护品种的保护期限中药一级保护品种的保护期限为30年、20年和10年。如果申请延长保护期限，每次延长的期限不得超过第一次批准的保护期限。 𐟔堧”Ÿ产、销售假药、劣药的刑事责任生产、销售假药、劣药未构成相应犯罪，但销售金额超过二百万元的，处15年有期徒刑或无期徒刑。 𐟏堧”Ÿ产、销售假药、劣药的行政处罚 1️⃣ 从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动。 2️⃣ 生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的，处3年以上10年以下有期徒刑。 3️⃣ 生产、销售假药，致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的，处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑。 4️⃣ 生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处3年以上10年以下有期徒刑。 5️⃣ 生产、销售劣药，后果特别严重的，处10年以上有期徒刑或者无期徒刑。 𐟌𑠤𘭨鷺Œ级保护品种的保护期限中药二级保护品种的保护期限为7年，保护期满后可以申请延长7年。 𐟚— 生产、销售假药、劣药的刑事责任生产、销售假药、劣药未构成相应犯罪，但销售金额在二十万元以上不满五十万元的，处2年以上7年以下有期徒刑。 𐟒‰ 生产、销售假药、劣药的刑事责任生产、销售假药、劣药未构成相应犯罪，但销售金额在五十万元以上不满二百万元的，处7年以上有期徒刑。 𐟓š 药学专业报考执业药师的年限药学与相关中专毕业从事药学专业工作满7年可以报考执业药师。 𐟌 新药申请的时间限制自药品生产者或销售者获得生产、销售新型号化学成份药品的许可证明文件之日起6年内，对其他申请人未经已获得许可的申请人同意，使用前述数据申请生产、销售新型化学成份药品许可的，药品监督管理部门不予许可。 𐟓… 药品许可证的有效期药品生产许可证、药品经营许可证、医疗机构制剂许可证、医药产品注册证、进口药品注册证、互联网药品信息服务资格、互联网药品交易服务机构资格证书、药品生产批准文号、中药材GAP证书、药品GMP认证证书、保健食品批准证书、药品GSP认证证书等有效期均为5年。 𐟓œ 药品的监测期 CFDA根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期。 𐟓– 药品的档案保存药物非临床研究档案的保存时间为药物上市后至少5年。 𐟒Š 药品的记录保存生产医疗用毒性药品及其制剂，生产记录保存5年备查。药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录至少保存5年。药品零售企业建立的药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录至少保存5年。医疗机构保存首次购进药品，加盖供货单位原印章的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和《营业执照》、所销售药品的批准证明文件等的复印件，保存期不得少于5年。 𐟔 药品的监测与报告药品生产企业对新药监测期内的药品和首次进口5年内的药品，应当开展重点监测。进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的所有不良反应；满5年的，报告新的和严重的不良反应。 𐟛’ 药品的专用账册保存储存麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品的专用账册，保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。 𐟧Œ𛧖—器械的记录保存医疗器械经营企业进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年；无有效期的，不得少于5年。医疗器械使用有关记录保存期限不得少于医疗器械规定使用期限终止后5年。 𐟓œ 药品的申请与处罚提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件，5年内不受理其申请，并处1万元以上3万元以下的罚款。 𐟒„ 特殊用途化妆品的审查特殊用途化妆品批准文号每4年重新审查一次。这些时间节点是药事管理中的重要考点，需要仔细记忆和理解。

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