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嗜血细胞综合症在线播放_十大血液病排名(2024年12月免费观看)

内容来源：奇优电影院所属栏目：导读更新日期：2024-12-01

嗜血细胞综合症

嗜血综合症怎么治疗呢？ ✨嗜血综合症，又称嗜血细胞综合症，是一种罕见的、严重的血液疾病，主要表现为免疫系统过度激活，导致全身炎症反应和组织损伤。今天，我们就来聊聊嗜血综合症的治疗方法，帮助你更好地了解和应对这一疾病！ 𐟌Ÿ 嗜血综合症的症状 𐟌Ÿ 1.发热：持续高热，体温常超过38.5℃。 2.肝脾肿大：腹部可触及肿大的肝脾。 3.淋巴结肿大：颈部、腋下、腹股沟等部位的淋巴结肿大。 4.贫血和血小板减少：可能出现皮肤苍白、出血点等症状。 5.神经系统症状：如头痛、意识障碍、抽搐等。 𐟒Š 嗜血综合症治疗方案 𐟒Š 1.免疫抑制治疗 2.化疗 3.血浆置换 4.支持治疗 5.手术治疗 𐟌Ÿ 日常小贴士 𐟌Ÿ 1.遵医嘱治疗 2.心态调整 3.饮食调理 #领航计划#

众民保升级版和旧版，哪个更适合你？七月初，众民保进行了升级，升级后不仅责任有变化，既往症规则也有调整。很多朋友都在纠结到底该选旧版还是升级版！今天我们来详细分析一下，帮你避坑！ 1. 新增的既往症：升级版新增了一些不赔的疾病，包括脊髓肿瘤或占位、房颤/房扑、心脏瓣膜病、间质性肺炎、骨髓增生异常综合症、嗜血细胞综合症、癫痫和瘫痪。如果你有这些体况，更适合选择旧版。 2. 放宽的既往症：升级版对一些旧版不赔的疾病进行了放宽，比如肾功能不全现在放宽到慢性肾衰竭（CKD4期及以上）；肝功能不全放宽到肝衰竭；高血压3级或伴有并发症现在放宽到高血压伴有并发症。 3. 严格的既往症：升级版对一些旧版不赔的疾病进行了收紧，比如旧版不赔的是脊椎/脊柱疾病，而新版不赔的范围扩大到了脊椎/脊柱疾病和胸廓疾病。 4. 责任差异对比及费用对比：我们还整理了旧版和新版的具体责任差异及费用对比，帮助你更清晰地了解两者的区别。以上内容仅供参考，具体细则请以保司合同条款为准！

嗜血症？医生带你了解这种疾病的主要症状 ⭕嗜血症，通常在临床上指的是噬血细胞综合征，这是一类由原发或继发性免疫异常，导致的过度炎症反应综合征。主要由淋巴细胞、单核细胞和巨噬细胞系统异常激活、增殖，分泌大量炎性细胞因子而引起。噬血细胞综合征的症状主要包括： 𐟔𖥏‘热：发热是噬血细胞综合征的常见症状之一，患者可能会出现持续的高热，体温常常超过38.5℃，且热型不定，可以呈波动性或间歇性的发烧。发热可能持续数天至数周，且抗感染治疗通常无效。 𐟔𖨂脾肿大：患者可以在腹部触摸到肿大的肝脾，尤其是脾脏肿大，可能在左侧胸部下方感觉到硬块。肝脾肿大可能伴有黄疸和肝功能异常，表现为肝酶水平升高。 𐟔𖨡€细胞减少与出血：由于噬血细胞增多，会加速对血细胞的破坏，导致贫血症状。血小板减少和凝血功能异常则可能导致皮肤出血、牙龈出血、鼻出血等症状。严重的情况下，可能会出现内脏出血，如消化道出血、颅内出血等。 𐟔𖧥ž经系统受损：患者可能出现头痛、呕吐、抽搐、意识障碍、易激惹、惊厥、精神运动性阻滞以及昏迷等神经系统症状。 𐟔𖥑𜥐𘧳𛧻Ÿ受损：患者可能出现呼吸困难、咳嗽、胸痛、气促、肺部啰音等症状。除了了解症状，掌握噬血细胞综合征的日常注意事项和治疗策略同样重要，详情见图片。 𐟓Œ如果大家对噬血细胞综合征有所了解，或者有相关的经历，欢迎在评论区分享故事和知识。

【北京市医保局：扩大造血干细胞移植医保报销范围】北京市医保局近日发布通知，扩大造血干细胞移植医保报销范围。北京市医保参保人如果符合12类适应证，进行造血干细胞移植的费用纳入医保报销。12类适应证包括：急性白血病；慢性白血病；淋巴瘤；多发性骨髓瘤；骨髓增生异常综合征；再生障碍性贫血；嗜血细胞综合征/噬血细胞综合征；阵发性睡眠性血红蛋白病/阵发性睡眠性血红蛋白尿症；重型地中海贫血；重度骨髓型放射病；部分恶性肿瘤；部分遗传病、先天性疾病及代谢性疾病。

「内江身边事」【11岁五年级学生蒋承航嗜血以及X连锁淋巴增生综合征急需移植，请大家帮帮他[悲伤]】蒋承航，今年11岁，资中县重龙镇西街小学五年级学生，在2024年2月8号，孩子全身出现了明显的出血点，当地县人民医院检查后建议我们到成都儿童专科医院，于是在9号来到了成都市妇女儿童中心医院，进入儿童免疫科住院全面检查！在通过骨穿、外送第三方等检查结果，最终确诊为：嗜血细胞综合征，以及基因病变X-连锁淋巴增生性综合征……等系列并发症。从确诊病情到现在，蒋承航每个月都来医院住院，进行免疫制剂丙球蛋白免疫治疗，在2024年9月，重庆儿童医院告知其父母“移植”配型成功，需尽快到院安排进行移植手术！而光是移植就至少需要准备35万元以上，面对这天文数字的费用，蒋承航一家完全难以承受！但又不能错过这难得的机会，如果没有钱移植，孩子不知道还能否遇到合适的配型以及治疗的最佳时机！所以，不得不想尽一切办法，寻求各种帮助，为了救治孩子，不留遗憾。蒋承航出生于很普通的农村家庭，爸爸在厂里打工，一个月几千元的收入只能维持基本的生活开销，家里还有3个老人赡养。家里还有大女儿还在勤工俭学自己办助学贷款读大学，都很听话懂事，不管是在学校学习等方面，还是家里生活等，都让父母很欣慰，可突然面对蒋承航急需“移植”的问题！蒋承航父母既高兴又措手不及，难以支撑！但不管有多么困难，我们都会全力治疗，为了儿子想尽一切办法自救，哪怕是倾其所有！所以，蒋承航父母希望能得到大家的支持与爱心帮助，你们的每一次转发，就会给孩子多带来一分力量，每一次帮助，就会多一分希望！我们衷心祝愿蒋承航能早日康复，重返校园！轻松筹链接𐟔—网页链接

【「男子被女友亲吻后突发昏迷险丧命」，颅内感染亲吻病毒致脑部严重受损】「激情一吻高烧不退警惕亲吻病」9月28日（报道时间）福建福州，男子发烧、头疼以为患上感冒，一周后突发呕吐昏迷，送医后被查出大脑严重受损。医生介绍，该男子被查出感染EB病毒，患病与女友对其的亲吻有关。 “亲吻病”又名“传染性单核细胞增多症”，一般是由“EB病毒”引发。 EB病毒与水痘-带状疱疹病毒、单纯疱疹病毒同属于人类疱疹病毒，侵犯人体的B淋巴细胞，有飞沫传播、输血传播、唾液传播3种传播方式。其中，唾液传播最为常见，经口密切接触传播也就是“亲吻”，是EB病毒为非作歹的“法宝”。 90%以上的成年人体内都携带EB病毒，多是由于婴幼儿及儿童时期感染，病毒潜伏于体内，终身携带。 “亲吻病”是一种自限性疾病，即它是具有自愈倾向的疾病，没有特效药，多数预后良好，医院多半以对症治疗为主，大约3周左右就能痊愈，当然也可能伴随其他脏器损伤，比如唐女士就出现了肝功能的损伤。也有一部分人会发展成重症，重症患者可能会并发神经系统疾病，如吉兰-巴雷综合征、脑膜脑炎或周围神经炎等，在急性期有可能发生心包炎、心肌炎、EB病毒相关性嗜血细胞综合征等。可惜的是，目前还没有能够预防EB感染的疫苗。需要大家从日常生活中注意卫生，自我预防。还有这些病也会通过亲亲传染： ①呼吸系统疾病如果你有流行性感冒、肺炎、肺结核、疱疹性咽峡炎、甲型H1N1流感等呼吸系统疾病，亲亲当然会传染啦！毕竟，它们主要就是通过唾液、飞沫等来传播的。 ②牙周病接吻的时候，双方会交换200种以上的菌群（没对象不影响你学习哈）。但如果对方患有牙周病，那接吻的时候交换的就是有害菌群了，致病菌很容易进入接吻对象的口腔。对于存在免疫力不足、口腔溃疡、牙出血等情况的人群，患上牙周病的风险会大大增加。此外，牙结石、牙列不齐、蛀牙等牙科疾病都会导致口腔致病菌大大增加。 ③部分性病大部分性病确实以生殖道传播为主，比如淋病、梅毒、尖锐湿疣等。但是，这些病毒可能也会偷偷跑到嘴巴里，至于怎么跑到嘴巴里的，不在本次着重讨论范围。比如接吻对象是梅毒患者，在他的唇、口腔、扁桃体及咽喉等地方，可能就会含有大量梅毒螺旋体，传染性很强。如果接吻程度太激烈，导致口腔黏膜破损、出血等，被感染的概率就会大大增加。（新闻晨报综合第一帮帮团、浙医在线、深圳卫健委）第一帮帮团的微博视频

12岁男孩，连续高烧不退，被诊断出患有“嗜血细胞综合病”，面对30万治疗费，母亲想求助前夫，谁想，前夫却精神异常也无能为力。儿子说：“妈妈，我们这么穷就不治了。” 小旋是一名来自单亲家庭的男孩，才12岁，长得浓眉大眼，帅气可爱。可10多天前，他却连续高烧40度不退，甚至最高体温达到41度。由于高烧，他经常鼻子和喉咙出血，甚至连说话都很困难。 12年前，刘光华和前夫彭春来自农村，两人在广东打工认识。彭春不仅长得英俊潇洒，还有一门好技术，会修冰箱空调一类的电器，并且，也是广东一家医院的电工。当年的他很吃香，被厂里许多女孩倒追。可彭春却单单爱上了刘光华，刘光华不仅身材苗条，说话声音也很好听。也许就因为这几点，才牢牢捕获了彭春年轻的心，以致于爱她爱到发了狂。两人都是湖南兴化人，是同一个镇，距离也不是很远。婚后，21岁的刘光华刚生下儿子，就在彭家住得很不开心，因为饮食不习惯和一点鸡毛蒜皮的小事情，她就总想回娘家。只要彭春不让她回娘家，她就在地上满地打滚，又哭又闹。没办法，彭春只好凡事都让着她，由她带着儿子回娘家。在小旋不到一岁时，年轻气盛的刘光华，和他闹起了离婚，并带走了两人唯一的儿子。已快入冬了，刘光华每天只能靠冷水给小旋泡澡，为他降温。被病痛折磨，小旋只能奄奄一息地躺在外婆怀里。看见外婆和母亲哭得很伤心，他懂事地说：“外婆，妈妈不要哭了，我们太穷不治了。” 刘光华介绍说，医生告诉她，如果小旋这个病得不到快速的治疗，可能只有一个月的时间了。这是一种罕见的嗜血细胞综合症，目前还找不出病因。她已经没有了家，小旋是她唯一的寄托。医生预估，前期和后期，至少需要30来万治疗费用。对于家在农村的刘家来说，无疑是天文数字。为了尽快找出病因，刘光华来到前夫家里。刚走到村口，就有一些村里人认出了她，听说小旋病了，大家都七嘴八舌地议论起来。一位女村民直接指责说：“是她12年，也没带小旋回来一次。她走后，彭春精神受到刺激，几个月前才刚从医院回来不久。” 正在这时，一名头发凌乱满头白发的中年男人，从路上走了过来。这个男人正是彭春，如果不仔细看，还以为他50多岁了，其实他才37岁。他自顾自地走回家里，就好像不认识母子俩。刘光华牵着小旋的手，紧追其后。记者打破了僵局，问坐在凳子上只管嗑瓜子的彭春，你还认识她和这个孩子吗？他想了想说，这是我前妻，这个是我儿子，怎么不认识。看来彭春受了精神上的刺激后，病情得到了一些控制，至少可以认识人了。刘光华听前夫这么说，却始终不敢开口去求他。这时，彭春的父母都闻讯回来了。彭母一见前儿媳刘光华，还没有问孙子病情，就开始指责她，这么多年从来没带过孙子回家，如今遇到困难就回彭家了。听完前婆婆的话，刘光华觉得有些委屈和尴尬。她不安地解释，小旋得了一种罕见的基因病，每天都在发高烧。这次前来，她并没想过找彭家要钱，只希望小旋的爷爷奶奶和彭春都能去一趟医院，检测基因，让小旋的病能得到控制。一听不是为了要钱，彭奶奶牵起了小旋瘦弱的小手，把孙子一把搂在怀里，小心翼翼地说：“既然他总高烧，你应该带着他去看一下，才对。” 才12岁的小旋，看着陌生的爷爷奶奶和父亲，表情有些复杂。他怎么也没想到，自己并不是同学口中说的被父亲抛弃了，而是被母亲的冲动毁了一家三口的幸福。并且，父亲也有病，不是抛弃了母子俩。坐在凳子上的彭春，突然像清醒了许多一样，他起身抢过儿子小旋，扛在肩上向里屋走去。刘光华知道，这一次如果救不了儿子，也许是儿子最后一次和父亲亲密接触了，她并没有上前阻拦。为救小旋，刘光华已经借遍亲戚朋友，共花出去8万多，手里仅剩下1万的了。医生预估治疗费，至少还需要30万。彭家人能否帮忙筹集一些治疗费？川妹儿小薇说：彭家只有两兄弟，彭春大嫂表示，当初自家在修建房子时，并没有自私只修自家的，还将弟弟彭春这边的楼房也修了。目的就是希望，刘光华有一天能带着小旋回家，和弟弟好好过日子。现在小旋生病了，彭春大哥也并不富裕，大女儿还在念大学，小儿子还在上初中，都需要钱。不过，大哥表示，他会尽力帮忙想办法，也会配合劝父母和弟弟去做基因检测。刘光华见彭家人原谅了自己，流下悔恨和愧疚的眼泪。当年如果她，能够改改脾气，不整天和前夫吵架，小旋也不会失去父爱，前夫也不会精神异常，儿子也将会有一个完整的家。但已经没有这一切的如果了，当务之急得先救儿子。最终，爷爷奶奶同意了做基因检测，当地政府给刘光华募捐了10万元的前期治疗费，小旋也被送去了医院，接受治疗。婚后，为了生活不习惯就离婚，实在太草率了。一时的任性冲动就是魔鬼，都说，夫妻没有隔夜仇，床头吵架床尾和。凡事不要斤斤计较，当两个人吵架时，多往对方好的地方去想，更要理智地对待。家家有本难念的经，婚姻不是儿戏，没有过不去的坎！

北京将造血干细胞移植纳入医保报销近日，北京市医保局发布“关于调整完善本市基本医疗保险造血干细胞移植医疗费用报销政策的通知”。通知指出，为减轻参保人员的医疗费用负担，参保人员在具备相关资质的定点医疗机构进行造血干细胞移植，发生的符合基本医疗保险支付范围的医疗费用纳入基本医疗保险报销范围，由医保基金按规定予以支付。通知明确，参保人员进行造血干细胞移植，应符合以下12种适应证：急性白血病；慢性白血病；淋巴瘤；多发性骨髓瘤；骨髓增生异常综合征；再生障碍性贫血；嗜血细胞综合征/噬血细胞综合征；阵发性睡眠性血红蛋白病/阵发性睡眠性血红蛋白尿症；重型地中海贫血；重度骨髓型放射病；其他某些恶性肿瘤，具体为：骨髓增殖性肿瘤、神经母细胞瘤、髓母细胞瘤、肾母细胞瘤、横纹肌肉瘤；部分遗传病、先天性疾病及代谢性疾病，具体为：先天性骨髓衰竭综合征、原发性免疫缺陷病、先天性造血异常、先天性遗传代谢病、慢性活动性EB病毒感染、EB病毒相关淋巴增殖性疾病、异常血红蛋白病。通知还强调，造血干细胞源的取材费、运输费、供受双方的配型费及其他与供体有关的费用，不纳入基本医疗保险基金支付范围。

猫咪白血病：你需要知道的一切 𐟐𑊣## 什么是猫白血病？猫白血病是一种广泛传播且无法治愈的疾病，它会严重削弱猫咪的免疫系统。猫白血病病毒（FeLV）主要有四种类型：A型、B型、C型和T型。其中，A型是唯一具有感染性的亚型，主要通过猫与猫之间的接触传播。而B型、C型和T型则是由A型变异而来，它们的致病性比A型更高，尤其是B型可能与肿瘤有关，C型则与贫血有关。猫白血病病毒的传染性非常强，主要通过唾液、乳液、尿液、血液以及其他分泌物传播。亲密的长时间接触，如互相理毛、共用食碗、共用猫砂盆等也会传播病毒。虽然宫内传播较为罕见，但也有可能发生。猫白血病的病变部位猫白血病主要影响两个部位：骨髓和淋巴系统。骨髓感染：骨髓破坏：导致非再生性贫血、血小板减少症和粒细胞减少。骨髓增生异常综合征。白血病。淋巴系统感染：肿瘤：淋巴瘤的发病率是普通猫的60倍。全身性淋巴结肿大。易感染、难治愈的疾病：如传染性腹膜炎、嗜血支原体、弓形虫全身性感染、皮肤真菌病、呼吸道病毒感染等。患白血病的猫咪感染这些疾病往往难以治愈。 ⚠️注意：白血病患猫的泛白细胞减少症样综合征不是猫瘟！临床症状猫白血病的症状错综复杂，没有特异性症状，主要症状多由继发疾病引起，不能通过症状推断是否得了猫白血病。诊断临床检查：游离P27蛋白。前病毒DNA的PCR（需问清楚检测的是病毒RNA还是前病毒DNA）。 IFA荧光抗体检测。血细胞内P27抗原。病毒分离（一般不做）。诊断分析：未被感染：P27蛋白阴性、前病毒DNA的PCR阴性、抗体阴性。顿挫性感染：P27阴性，前病毒DNA阴性，抗体阳性（身体倍儿棒，猫咪有效消除病毒）。退行性感染：P27阴性或阳性，前病毒DNA阳性，抗体阳性（身体一般般，猫咪可以抑制但无法消除病毒）。进行性感染：P27阳性，前病毒DNA阳性，抗体阴性或阳性（身体差差差，猫咪无法控制病毒，可能有传染性，猫咪也可能出现FeLV相关症状）。治疗目前没有特效药可以杀灭体内的病毒。治疗主要是针对继发疾病，减少猫咪的应激，提供丰富的环境、均衡的营养，让猫咪吃好睡好运动好心情好，从而提高免疫力，有助于压制病毒。预后患猫一般体弱多病，平均存活时间大约2.4年，一般不建议安乐死。你问我答如何预防猫白血病？目前国内没有猫白血病疫苗，主要通过打疫苗来预防，但效果有限。

嗜血细胞综合征的94方案是什么？嗜血细胞综合征的“94方案”指的是国际组织细胞协会于1994年提出的一个治疗家族性噬血细胞综合征（HPS）的方案，也被称为HLH94方案。以下是该方案的具体内容： ### 一、治疗方案 1. **药物使用**： * 地塞米松：每日10mg/m^2，连续使用。 * VP16（依托泊苷）：每周150mg/m^2，连续使用3周，第4周起开始减量，直至第9周起每2周使用1次。 2. **环胞菌素A使用**： * 每日5\~6mg/kg的剂量口服，总疗程共1年。 3. **神经症状处理**： * 如伴有神经症状者，可在前8周每2周鞘内注射MTX（氨甲蝶呤）1次。 ### 二、治疗建议 1. **家族性HPS**： * 建议尽早做异基因造血干细胞移植治疗，因为造血干细胞移植被认为是根治家族性噬血细胞综合征的唯一方法。 2. **非家族性HPS**： * 治疗8周后再根据病情决定是否停止治疗。 ### 三、注意事项 1. **个体差异**：治疗效果和预后情况存在个体差异，某些患者治愈后可以长期存活。 2. **疾病控制**：原发性的噬血细胞综合征一般只能通过异基因骨髓移植来达到治愈，只用化疗等方式很难治愈。继发性的噬血细胞综合征应先控制原发疾病，例如恶性肿瘤或严重的感染，原发疾病控制后才有可能让嗜血细胞综合征的症状缓解，甚至达到治愈的程度。总的来说，嗜血细胞综合征的94方案是一个综合性的治疗方案，包括药物治疗、造血干细胞移植以及针对神经症状的特殊处理。该方案旨在缓解症状、控制病情，并最终达到治愈的目的。然而，由于个体差异和疾病复杂性，治疗效果可能因人而异。因此，在治疗过程中需要根据患者的具体情况进行调整和优化治疗方案。

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